，绒毛膜胚胎抗原水平从接种WT1后立即开始下降2,048 ng/ml，并在第七次WT1接种后达到805 ng/ml。
术后恢复正常范围的肿瘤标志物SLX又开始上升，表明残留肺癌重新生长。为此，进行了WT1疫苗接种。SLX 在第一次 WT1 疫苗接种后开始下降，并在第二次WT1疫苗接种后恢复并保持在正常水平 。
(资料图片)
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中，在第一次 WT1 疫苗接种后，反映外周血中白血病细胞数量的WT1表达水平 ( 7,12,13 ) 开始下降，并且出现白细胞减少症。
中，白细胞从第一次WT1疫苗接种后的第二天（第0天）开始减少，并在第3天达到每μl 700个的最低水平。WT1之前的BM中白血病母细胞占50%但仅接种一次WT1疫苗后，
BM中的残留白血病细胞逐渐从2.7减少到1.6，，这与重复WT1疫苗接种期间WT1表达水平的降低相关。
但 WT1 表达水平异常，表明 BM 中存在持续残留白血病细胞（7、12、13））。重复接种 WT1 疫苗后，它们的 WT1 表达水平下降，表明残留白血病细胞减少。
但由于第四次WT1疫苗接种的延迟，WT1表达水平再次升高至异常水平，高于接种前的水平。然而，在第五次 WT1 疫苗接种后，WT1 表达水平再次恢复正常。与 MDS 患者相反，五名新发AML 患者均未表现出白细胞减少的证据，并且无论重复接种 WT1 疫苗，仍维持正常造血功能。
在接受 WT1 脉冲治疗的患者中接种疫苗后，WT1 四聚体分析检测到 WT1 反应性细胞毒性 T 细胞。
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在2019年ASCO大会上公布的一项冲击晚期肺癌一线治疗方案的研究中，DCVAC/LuCa疫苗联合化疗组中位总生存期为15.5个月，中位无进展生存期为6.74个月，
截止数据发表时，还未达到中位总生存期。中位无进展生存期为8.0个月，客观缓解率为31.82%。
这是一种自体细胞免疫疗法，于2010年4月29日获得美国FDA批准，用于治疗无症状或症状轻微的mCRPC，这项批复标志着20年的不懈努力终于取得成功。
